作者:做药的土豆 来源:医学科学报 发布时间:2018-2-6 13:49:7
选择字号:
“天价疗法”争议大
近两年,治疗方案定价屡创新高。从抗脊髓性肌萎缩药物Spinraza 到治疗遗传性失明药物Luxturna,从CAR-T 疗法Kymriah 到免疫缺陷疗法Strimvelis,每一份“天价疗法”都能引起生物制药行业的热议。
针对高昂的价格,保险公司和市场各有选择。哲学家黑格尔说“存在即是合理”,达尔文则告诉我们“ 适者才能生存”。唯有合理定价,才能体现药物研发价值的同时,真正造福患者。
2 014 年,Camille 的父母发现,他们9 个月的小女儿一条腿总是站不直,随后另一条腿也出现了同样的问题,随后确诊为脊髓性肌萎缩(SMA)。SMA 是一种极罕见遗传性疾病,由基因突变引发神经元丧失控制肌肉运动能力,进而引起虚弱和肌肉萎缩,最终使患者丧失行动、进食和呼吸的能力。医生遗憾地告诉这对夫妻:“你们什么也做不了”。
新疗法屡创“天价”
2016 年12 月,FDA 批准Spinraza 用于治疗SMA,这是首款用于治疗SMA 的药物。随后,Biogen 公司宣布了该药物的定价方案:第一年75 万美元,随后每年37.5 万美元。
Spinraza 的高价并不是个例,近两年新基因疗法不断涌现,在为患者带来希望的同时,定价屡创新高。Spark Therapeutics公司治疗遗传性失明的基因疗法定价85 万美元;GSK 在欧洲获批的治疗免疫缺陷症的基因疗法定价超70 万美元。
保险公司的政策
针对高价疗法,保险公司也正在出台一些政策。以Spinraza 疗法为例,美国健康保险巨头Anthem 去年6 月宣布对其保险范围扩大至所有小于21 个月的儿童患者;联合健康公司的保险覆盖了所有SMA 患者。
据统计,美国每年新出现的罕见病患者数约为200~300 名,总治疗费用在6~9 亿美元之间。如果这笔费用平摊到美国几大健康保险公司,每一家不超过1.5 亿美元,这对于它们来讲其实并不是很大的负担。
患者的选择
患者对药品的定价也有他们自己的选择:要求市场已有同类药物的产品降低价格,但对新疗法和救命药的定价相对宽容。
对于像Spinraza、CAR-T这类药物和基因疗法的定价,患者并未太强烈地反对。患者的观点是,这些疗法一般是治疗相应重大疾病的首个策略,对改善患者生活质量具有重大意义。
生命无价
自从Camill 接受Spinraza的治疗后,病情得到了很好的控制。“她甚至可以拥抱我们了”Brandon 开心地表示。
Biogen 公司允许Camille先参加治疗,随后再由保险公司介入。Brandon 知道药物并不能根治女儿的疾病,只是控制疾病发展,Camille 还是不能跑步甚至正常行走,但点滴改变都能给一家人带来无限的喜悦。对于“昂贵的”治疗费用,Brandon 表示,“价格不会阻止我们给予她治疗,没有什么比孩子的生命更宝贵”。
(来源:药渡)
 
 

 

《医学科学报》 (第149期 第9版 药事)
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。 

目前已有0条评论
相关新闻