来源:医学科学报 发布时间:2018-2-6 10:28:56
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研究发现可致先天性耳聋新线索
跨膜离子通道样蛋白TMC1 的突变,会导致听觉、前庭缺陷和人类家族遗传性耳聋,但其功能和分子机制存在很大争议。1 月25 日,浙江大学康利军研究组在《Neuron》上发表研究论文,揭示TMC-1 和TMC-2 可通过恒定的背景Na+ 电流,维持神经和肌肉细胞的静息膜电位和兴奋性,并调控相应的行为范式。这一发现不仅为阐明先天性耳聋的机制提供了新的线索,而且首次揭示了肌肉细胞中的兴奋性背景钠通道,为相关神经、肌肉系统疾病的诊断、治疗和药物开发奠定了科学基础。
(来源:浙江大学基础医学院)

 

《医学科学报》 (第149期 第6版 院校)
 
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