来源:《ScienceTranslational Medicine》 发布时间:2017-9-8 15:7:45
选择字号:
胎儿染色体无创筛查可测遗传性紊乱

 

美国国立卫生研究院的研究通过升级已有的胎儿遗传检测,实现了对所有染色体进行无创型的筛选,检测其中出现的遗传性紊乱,从而解释流产以及畸形儿等不良孕产现象。研究发现胎儿异常风险最高的群体,其胎盘中的细胞存在较高几率的异常情况,因此研究建议孕期女性应当接受所有24 条染色体的筛查。相关研究结果发表在今年8 月30 的《ScienceTranslational Medicine》上。

《医学科学报》 (第128期 第4版 国际)
 
 打印  发E-mail给: 
    
 
以下评论只代表网友个人观点,不代表科学网观点。 
还没有评论。
相关新闻